2-Хлоро-3-фтор-6-пиколин（CAS# 374633-32-6)
Танилцуулга
Гаднах төрх: Ихэвчлэн өнгөгүй, цайвар шаргал өнгөтэй шингэн бөгөөд энэ гадаад төрх шинж чанар нь гэрэл, халуунд мэдрэмтгий байж болохыг илтгэдэг бөгөөд хадгалах, тээвэрлэх явцад бор шилэн сав хэрэглэх, хадгалах зэрэг гэрэл, температурыг хянахгүй байх арга хэмжээ авах шаардлагатай. өнгө нь улам гүнзгийрч, муудахаас сэргийлж сэрүүн агуулахад байрлуулна.
Уусах чадвар: Энэ нэгдэл нь толуол, дихлорметан зэрэг нийтлэг органик уусгагчид сайн уусах чадвартай, ижил төстэй уусах зарчмыг баримталдаг, молекулын гидрофобик хэсгийн ачаар органик уусгагчтай ойр дотно байдаг; Гэсэн хэдий ч усанд уусах чадвар бага, усны молекулуудын хоорондох хүчтэй устөрөгчийн холбоо нь молекулын нөлөөгөөр үр дүнтэй таслагдахад хэцүү тул түүнийг тараахад хүндрэлтэй байдаг.
Буцлах цэг ба нягтрал: Буцлах цэгийн өгөгдөл нь түүний тогтворгүй байдалтай нягт холбоотой бөгөөд нэрэх, цэвэршүүлэх зэрэг үйл ажиллагааны үндсэн үзүүлэлтүүдийг өгөх боломжтой боловч харамсалтай нь буцлах цэгийн тодорхой утгыг олон нийтэд дэлгээгүй байна. Түүний нягт нь усныхаас арай өндөр бөгөөд нягтралыг ойлгох нь туршилтын үйл ажиллагаа эсвэл шингэн дамжуулалт, нарийн хэмжилт зэрэг үйлдвэрлэлийн процесст эзлэхүүний массын хувиргалтын хамаарлыг үнэн зөв тооцоолоход тусална.
Химийн шинж чанар
Орлуулах урвал: Молекул дахь хлорын атом ба фторын атом нь урвалын боломжит цэгүүд юм. Нуклеофилийн орлуулах урвалын үед хүчтэй нуклеофилууд нь хлор, фторын атомууд байрладаг газруудад довтолж, харгалзах атомуудыг сольж, пиридиний шинэ деривативуудыг үүсгэдэг. Жишээлбэл, үүнийг азот агуулсан болон хүхэр агуулсан зарим нуклеофилуудтай хослуулан эм илрүүлэх эсвэл материалын синтез хийхэд илүү төвөгтэй бүтэцтэй азот агуулсан гетероциклийн нэгдлүүдийг бий болгосон.
Редокс урвал: пиридиний цагираг өөрөө харьцангуй тогтвортой боловч калийн перманганат, устөрөгчийн хэт исэл зэрэг хүчтэй исэлдүүлэгчийг хүчиллэг нөхцөлтэй хослуулах үед исэлдэлт үүсч, пиридиний цагирагийн бүтцийг устгах эсвэл өөрчлөх боломжтой; Үүний эсрэгээр, металл гидрид гэх мэт тохиромжтой бууруулагч бодисоор молекулын ханаагүй холбоог устөрөгчжүүлэх онолын хувьд боломжтой.
Дөрөвдүгээрт, синтезийн арга
Нийтлэг синтезийн зам нь энгийн пиридиний деривативуудаас эхэлж, галогенжилт, фторжуулах урвалаар аажмаар зорилтот бүтцийг бий болгох явдал юм. Эхлэх материал пиридины нэгдлүүдийг эхлээд сонгомол метилжүүлж, метилийн бүлгүүдийг нэгэн зэрэг нэвтрүүлдэг; Дараа нь хлорын атомыг нэвтрүүлэхийн тулд тохирох катализатор, урвалын нөхцөл бүхий хлор, шингэн хлор зэрэг галогенжүүлэх урвалжуудыг ашиглана; Эцэст нь 2-хлоро-3-фтор-6-метилпиридин авахын тулд зорилтот хэсгийг нарийн фторжуулахын тулд Selectfluor зэрэг фторжуулсан урвалжуудыг ашигласан.
Хэрэглээ
Эмийн синтезийн завсрын бүтээгдэхүүн: түүний өвөрмөц бүтэц нь эмийн химичдэд таалагддаг бөгөөд энэ нь бактерийн эсрэг, вирусын эсрэг, хавдрын эсрэг шинэ эмүүдийг бий болгох өндөр чанартай завсрын бүтээгдэхүүн юм. Пиридиний цагираг ба тэдгээрийн орлуулагчдын электрон шинж чанар, орон зайн бүтэц нь in vivo-д зорилтот уурагтай тусгайлан холбогдож чаддаг бөгөөд дараагийн олон шатлалт өөрчлөлтийн дараа маш сайн үр дүнтэй идэвхтэй найрлага болгон хувиргах төлөвтэй байна.
Материал судлал: Органик материалын нийлэгжилтийн салбарт хлор, фторын атом, пиридины бүтцийг үнэн зөв нэвтрүүлэх, тусгай цахилгаан, оптик бүхий материалаар хангах чадвартай тул функциональ полимер материал, флюресцент материал гэх мэтийг үйлдвэрлэхэд ашиглаж болно. шинж чанар, ухаалаг материал, дэлгэцийн материал зэрэг дэвшилтэт технологийн хөгжлийг дэмжих.
