(2,6,6-триметил-2-гидроксициклогексилиден)цууны хүчил лактон(CAS#17092-92-1)
| Аюулгүй байдлын тодорхойлолт | 24/25 - Арьс, нүдтэй харьцахаас зайлсхий. |
(2,6,6-триметил-2-гидроксициклогексилиден)цууны хүчил лактон(CAS#17092-92-1)
1. Үндсэн мэдээлэл
Нэр: (2,6,6-Триметил-2-гидроксициклогексилиден) цууны хүчил лактон.
CAS дугаар:17092-92-1, энэ нь химийн бодисын бүртгэлийн систем дэх нэгдлийн өвөрмөц таних дугаар бөгөөд дэлхий даяар үнэн зөв асуулга, мэдээлэл авахад тохиромжтой.
Хоёрдугаарт, бүтцийн шинж чанар
Түүний молекулын бүтцэд 2-р байрлалд холбогдсон гидроксил бүлэг бүхий зургаан гишүүнтэй циклогексил бүлэг, энэ байрлалд триметил орлуулагч агуулагддаг бөгөөд энэ нь молекулд тодорхой стерик саад, электрон шинж чанарыг өгдөг. Мөн молекулд метилений бүлэг, карбонилийн бүлгээс бүрдсэн лактоны бүтэц байдаг бөгөөд энэ нь тодорхой тогтвортой байдалтай бөгөөд нэгдлийн химийн идэвхжил, уусах чадвар болон бусад физик, химийн шинж чанарт гол нөлөө үзүүлдэг.
3. Физик шинж чанар
Гадаад төрх: Ихэвчлэн цагаанаас цайвар шар өнгийн талст нунтаг эсвэл хатуу, харьцангуй тогтвортой, хадгалах, зохицуулахад хялбар.
Уусах чадвар: Энэ нь этанол, эфир, хлороформ гэх мэт түгээмэл органик уусгагчид тодорхой уусах чадвартай бөгөөд дараагийн химийн урвал эсвэл аналитик туршилтуудад нэг төрлийн уусмал үүсгэж чаддаг; Энэ нь усанд уусах чадвар муутай бөгөөд "ижил төрлийн уусдаг" зарчмыг баримталдаг бөгөөд энэ нь туйл биш молекул шинж чанарыг илэрхийлдэг.
Хайлах цэг: Харьцангуй тогтсон хайлах цэгийн муж нь цэвэршилтийг тодорхойлох чухал үзүүлэлтүүдийн нэг бөгөөд хайлах цэгийг нарийн тодорхойлох замаар дээжийн цэвэршилтийг урьдчилан шүүж, хайлах цэгийн тодорхой утгыг тодорхойлох боломжтой. мэргэжлийн химийн уран зохиол эсвэл мэдээллийн сан.
Дөрөвдүгээрт, химийн шинж чанар
Энэ нь лактоны ердийн цагираг нээх ба битүү гогцооны реактив шинж чанартай бөгөөд хүчил ба шүлтийн каталитик нөхцөлд лактоны цагираг эвдэрч, нуклеофиль ба электрофилтэй урвалд орж олон төрлийн дериватив үүсгэдэг. Органик синтезийн замууд.
Идэвхтэй функциональ бүлгийн хувьд гидроксил бүлэг нь молекулын бүтцийг цаашид өөрчлөх, эмийн судалгаа, боловсруулалтад тусгай биологийн идэвхжилтэй эфирийн нэгдлүүдийг бэлтгэх зэрэг түүний хэрэглээний хүрээг өргөжүүлэхийн тулд эфиржилт, эфиржилт болон бусад урвалд оролцож болно.
5. Синтезийн арга
Синтетикийн нийтлэг арга бол тохиромжтой орлуулагчтай циклогексаноны деривативыг эхлэл материал болгон ашиглаж, олон үе шаттай урвалаар зорилтот молекулын бүтцийг бий болгох явдал юм. Жишээлбэл, триметилийн бүлгүүдийг алкилизацийн урвалаар нэвтрүүлж, дараа нь лактон цагираг болон гидроксил бүлгүүдийг исэлдүүлэх, циклжүүлэх замаар бий болгодог бөгөөд температур, рН, урвалын хугацаа гэх мэт урвалын нөхцөлийг процессын туршид хатуу хянах шаардлагатай. өндөр ургац, цэвэр байдал.
Зургаадугаарт, хэрэглээний талбар
Үнэртэн үйлдвэрлэл: өвөрмөц бүтэцтэй учраас онцгой үнэр авчирдаг тул үнэртэн, гоо сайхны бүтээгдэхүүн, хүнсний үнэртний нэмэлт гэх мэт амтлагчийн найрлага болгон шингэлж, холисны дараа өвөрмөц амт нэмж болно.
Эмийн салбар: Эмийн нийлэгжилтийн завсрын хувьд түүний бүтцийн хэсгүүдийг фармакологийн идэвхтэй молекулуудад нэвтрүүлж, үйл ажиллагааг өөрчлөх, фармакокинетик шинж чанарыг сайжруулах, шинэ эмийг судлах, хөгжүүлэхэд тусалдаг. төрөл бүрийн өвчин.
Органик нийлэгжилт: Барилгын гол блок болохын хувьд байгалийн нийлмэл бүтээгдэхүүний нийлбэр нийлэгжилт, шинэ органик функциональ материал бэлтгэхэд оролцож, органик химийн салбарыг хөгжүүлэхэд хувь нэмэр оруулж, шинэ химийн бодис бий болгох үндэс суурийг бүрдүүлдэг. бодисууд.
