BOC-L-фенилглицин（CAS # 2900-27-8)
| Аюулгүй байдлын тодорхойлолт | S22 - Тоосоор амьсгалж болохгүй. S24/25 - Арьс, нүдтэй харьцахаас зайлсхий. |
| WGK Герман | 3 |
| HS код | 2924 29 70 |
Танилцуулга
N-Boc-L-Phenylglycine нь глициний амин бүлэг (NH2) ба бензойны хүчлийн карбоксил бүлэг (COOH) хооронд химийн холбоо үүсгэснээр үүсдэг органик нэгдэл юм. Түүний бүтэц нь амин бүлгийн урвалыг хамгаалахад ашиглагддаг tert-butoxycarbonyl бүлэг болох хамгаалалтын бүлэг (Boc бүлэг) агуулдаг.
N-Boc-L-фенилглицин нь дараахь шинж чанартай байдаг.
- Гадаад төрх: Цагаан талст хатуу
- Уусах чадвар: Диметилформамид (DMF), дихлорметан гэх мэт зарим органик уусгагчид уусдаг.
N-Boc-L-фенилглицин нь органик нийлэгжилтийн олон үе шаттай урвалд, ялангуяа пептидийн нэгдлүүдийн нийлэгжилтэд ихэвчлэн ашиглагддаг. Boc-ийн хамгаалалтын бүлгийг хүчиллэг нөхцөлд хамгаалалтгүй болгож, амин бүлэг нь реактив байж, дараа нь дараагийн урвалуудыг явуулах боломжтой. N-Boc-L-фенилглициныг пептидийн синтез дэх хирал төвүүдийг барих дериватив болгон ашиглаж болно.
N-Boc-L-фенилглицин бэлтгэх нь үндсэндээ дараах алхмуудаар явагддаг.
Глицинийг бензойн хүчилтэй эфиржүүлж, бензойн хүчил-глицинатын эфирийг гаргаж авдаг.
Литийн боротриметил эфир (LiTMP) урвалыг ашиглан бензойны хүчил-глицинатын эфирийг протонжуулж, Boc-Cl (терт-бутоксикарбонил хлорид) -тай урвалд оруулснаар N-Boc-L-фенилглицин гаргав.
- N-Boc-L-фенилглицин нь нүд, арьс, амьсгалын замыг цочроох чадвартай тул хэрэглэх үед хэрэглэхээс зайлсхийх хэрэгтэй.
- Ашиглалтын явцад лабораторийн бээлий, хамгаалалтын шил гэх мэт хувийн хамгаалах хэрэгслийг ашиглах шаардлагатай.
- Агааржуулалт сайтай лабораторийн орчинд хийгдэх ёстой.
- Хадгалахдаа исэлдүүлэгч болон хүчтэй хүчилтэй харьцахаас зайлсхий.
- Залгих, амьсгалсан тохиолдолд яаралтай эмнэлгийн тусламж авах, нэгдлийн савыг авчирч, шаардлагатай аюулгүй байдлын мэдээллийг эмчид өгнө үү.
